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龜甲萬 A3 法獲 ISSA 國際清潔組織肯定!以 ATP+ADP+AMP 提升清潔驗證可靠性

龜甲萬 A3(Kikkoman A3)獲得 ISSA 國際清潔組織肯定,搭配 Lumitester Smart 提升清潔驗證可靠性

表面看起來乾淨,是否就代表清潔確實完成?

在食品製造、餐飲、醫療及公共設施等環境中,設備或工作表面可能殘留肉眼無法辨識的食品殘渣與有機污染物。因此,現代清潔管理不再只依靠目視、觸摸或氣味判斷,而是逐步導入可量化的檢測方式,以客觀數據確認清潔成效。

龜甲萬生物化學公司開發的 Kikkoman A3可同步檢測 ATP、ADP及 AMP,讓清潔驗證不只停留在「看起來乾淨」,而是進一步以數據證明清潔是否真正到位。這項技術也於2025年獲得國際清潔產業組織 ISSA 的專業肯定。

ISSA 是什麼?為什麼受到全球重視?

SSA(International Sanitary Supply Association)是全球重要的清潔與衛生產業組織,長期推動清潔標準、教育訓練及創新技術。其提出的

Clean清潔 → Measure驗證 → Monitor管控

理念,強調清潔不只是完成作業,更要透過量化數據驗證成果,並持續監控與改善。

龜甲萬 A3(Kikkoman A3)獲得 ISSA 國際清潔組織肯定,搭配 Lumitester Smart 提升清潔驗證可靠性

2025年,Kikkoman A3獲選為 ISSA Excellence Awards-Service & Technology 類別得主。

此獎項表揚能提升清潔效率、安全性與應用價值的優良產品及服務。此次獲獎,代表 Kikkoman A3 在清潔驗證技術及實際應用價值上獲得國際肯定,也反映清潔管理正走向以數據為依據的實證清潔。

為什麼龜甲萬 A3 比傳統 ATP 檢測更可靠?

ATP快速檢測會將採樣後產生的發光反應轉換為 RLU(Relative Light Unit,相對發光值)。一般而言,有機物越多,RLU讀值通常越高,可用來快速評估清潔後是否仍有有機殘留。

ATP 分解為 ADP 與 AMP 的過程示意圖,說明龜甲萬 A3 同時檢測三種腺苷酸的優勢

然而,ATP並不是長時間保持不變的物質。在清潔、乾燥、加熱、加工或放置過程中,ATP可能逐步分解為:

ATP → ADP → AMP

ATP 分解為 ADP 與 AMP 的過程示意圖,說明龜甲萬 A3 同時檢測三種腺苷酸的優勢

傳統ATP檢測若只能偵測ATP,當污染物中的ATP已經部分分解,便可能無法完整反映實際殘留狀況,造成讀值偏低。

換句話說,表面並不一定已經清潔乾淨,也可能只是原有的ATP已轉變為ADP或AMP。

A3法的核心優勢:同時檢測ATP、ADP及AMP

龜甲萬 A3 法中的「A3」,就是指 ATP、ADP、AMP 三種腺苷酸。

Kikkoman A3 可同步偵測 ATP、ADP 及 AMP,即使 ATP 已因清潔、乾燥、加熱或時間經過而分解,仍能發現可能被忽略的有機殘留,更真實地驗證清潔效果。

ISSA 標準與龜甲萬建議之 RLU 清潔驗證合格與不合格判定參考值
ISSA 標準與龜甲萬建議之 RLU 清潔驗證合格與不合格判定參考值

龜甲萬與ISSA進行的清潔驗證示範中,將香腸塗抹於磁磚表面,模擬實際有機污染,並分別在清潔前後使用傳統方法與Lumitester Smart A3系統進行比較。結果所要傳達的核心觀念是:

肉眼看起來乾淨,不代表表面已經沒有有機殘留

殘留的有機物可能成為微生物生長的營養來源,也可能增加交叉污染風險。藉由同時檢測ATP、ADP及AMP,A3法能更完整掌握表面清潔狀態,降低只測ATP而遺漏殘留物的可能性

如何利用RLU驗證清潔效果?

ATPA3檢測並不是只看單次數值高低,更重要的是建立一致的採樣方法與清潔判定標準。

《ISSA 清潔標準》 將清潔後的RLU結果分為三個管理區間:

清潔判定 管理意義
Pass 合格 清潔有效
Caution 須注意 需要改善
Fail 不合格 清潔無效,應重新清潔

這種分級方式比單純使用「合格/不合格」更具管理價值。落在中間警戒區的結果雖然不一定需要立即判定失敗,但可提醒管理者檢查清潔程序、人員操作、清潔工具或採樣位置是否出現異常

針對Lumitester Smart搭配LuciPac A3 Surface的檢測,ISSA 清潔標準提供以下清潔後參考值:

龜甲萬ATP清潔驗證示範
清潔驗證RLU參考值
判定結果 ISSA 標準 採樣面積5 cm × 5 cm 龜甲萬建議 採樣面積10 cm × 10 cm
清潔有效 500以下 2,000以下
需要改善 501~1,000 2,001~4,000
清潔無效,需重新清潔 1,001以上 4,001以上

龜甲萬建議的表面採樣範圍則為 ISSA的4倍,因此建議RLU數值增加

比較 RLU 結果時,不能只看數字,也必須確認檢測系統、採樣面積、採樣位置及檢測時間點是否一致。企業亦可依設備、製程及歷史數據建立內部標準,並固定採樣條件,以利長期追蹤。

企業也可以建立自己的清潔判定基準

此外,ISSA 也建議企業可依據自身設備、製程及歷史檢測數據,建立符合現場需求的 RLU 判定標準,而非所有設備都使用相同數值。

龜甲萬建議,可蒐集各檢測位置在正常清潔完成後的RLU數據,再依數據分布建立判定範圍:

* 最低80%的檢測結果:設定為清潔有效的範圍。

* 80百分位數至其2倍數值之間:列為需要改善。

* 超過第80百分位數2:判定為清潔無效,需重新清潔。

這種做法可讓企業依據不同設備、環境、原料及清潔難度,建立更符合現場狀況的內部標準。

建立有效清潔驗證制度的重點

要讓A3檢測真正發揮管理價值,除了設定RLU標準,也應維持採樣條件的一致性,包括:

  1. 固定檢測位置

   優先選擇食品接觸面、清潔死角、高接觸區及過去容易發生異常的位置。

  1. 統一採樣面積

   例如固定採集10 cm × 10 cm範圍,避免因每次採樣面積不同而影響結果比較。

  1. 固定檢測時間點

   應在完成清洗消毒、準備投入生產前進行檢測,才能有效評估清潔程序。

  1. 依結果採取行動

   若讀值落在需要改善或清潔無效區間,應重新清潔、再次檢測,並追查異常原因。

  1. 持續分析趨勢

   單次合格並不等於清潔制度長期穩定。透過定期紀錄RLU結果,可觀察特定設備或區域是否反覆出現偏高情形。

如此一來,清潔驗證便不只是每天測量數字,而是形成「清潔、檢測、改善、再確認」的完整管理循環。

龜甲萬台灣原廠指定代理商|爾榜燈生技有限公司

爾榜燈生技有限公司為日本龜甲萬生物化學公司在台灣原廠指定代理商,提供 Kikkoman ATP Test、Lumitester Smart、LuciPac A3 Surface 等原廠產品,以及 A3 清潔驗證、RLU 判定與技術支援。

如需了解Kikkoman 原廠產品,歡迎與爾榜燈生技有限公司聯繫。

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